| 發布日期： 2011-02-10 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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本公司及董事會全體成員保證信息披露的內容真實、準確、完整，沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。 2010年11月29日，本公司收到國家食品藥品監督管理局頒發的《新藥證書》及《藥品注冊批件》，公司生產的“乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒（1型）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）”符合新藥的有關規定，發給新藥證書；同時批準生產本品，發給批準文號。新藥證書編號：國藥證字S20100005，藥品批準文號：國藥準字S20100011。 “乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒（1型）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）”是本公司研發的專門針對血源篩查的核酸檢測試劑，相對免疫學檢測方法，能有效縮短檢測窗口期、提高病毒檢出率。 特此公告。 上海科華生物工程股份有限公司董事會 二O一O年十一月三十日 | ||
