| 發布日期： 2011-02-10 | 小 | 中 | 大 | 【關閉窗口】 |
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本公司及董事會全體成員保證信息披露的內容真實、準確、完整，沒有虛假 記載、誤導性陳述或重大遺漏。 2010年6月4日，本公司開發的胱抑素C定量測定試劑盒（免疫比濁法）產品和α－L－巖藻糖苷酶試劑盒（CNPF 速率法）產品，取得了上海市食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》，準許準產注冊。證書編號分別為滬食藥監械（準）字2010第2400580號和滬食藥監械（準）字2010第400581號，該兩項產品分別是腎功能和肝癌診斷的參考指標之一。 該兩項醫療器械注冊證的取得，豐富了公司生化試劑產品線，對公司銷售將產生一定的正面影響。 特此公告。 上�？迫A生物工程股份有限公司董事會 二零一零年六月五日 | ||
