| 發(fā)布日期: 2010-02-26 | 小 | 中 | 大 | 【關(guān)閉窗口】 |
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恒瑞醫(yī)藥證券事務(wù)代表徐國(guó)文告訴記者:“我們選擇仿制或再研發(fā)的藥品有兩個(gè)條件:一是針對(duì)慢性病的長(zhǎng)期服用藥;二是被市場(chǎng)證明療效顯著的新藥。以國(guó)內(nèi)首仿藥為例,我們準(zhǔn)備了許多梯隊(duì)的產(chǎn)品,外國(guó)專利期一過(guò),我們就能在國(guó)內(nèi)上市。這樣的產(chǎn)品每年都會(huì)有一兩個(gè),而后面梯隊(duì)的臨床試驗(yàn)已經(jīng)排到了 2015年。” 顯然,以研發(fā)見(jiàn)長(zhǎng)的恒瑞醫(yī)藥也將國(guó)際專利藥專利到期大潮看做是自己的機(jī)遇。雖然專利藥專利到期所帶來(lái)的對(duì)原料藥需求增加和可能的生產(chǎn)外包并不能給恒瑞醫(yī)藥這類的公司帶來(lái)太大效益,但這類研發(fā)型的企業(yè)將可以借此機(jī)會(huì)在國(guó)際市場(chǎng)上推出自己的創(chuàng)新型藥物;并在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上推出首先仿制成功的專利藥。 | ||